Publicado em:
22/12/2023
Os testes genéticos podem ser realizados por diversas razões e são úteis em múltiplos contextos clínicos e pessoais. No entanto, não são necessários ou recomendados para todos. Eis algumas situações em que os testes genéticos podem ser particularmente relevantes:
Pessoas com histórico de doenças hereditárias, como certos tipos de câncer, doenças cardíacas genéticas, doenças neurológicas ou distúrbios metabólicos na família, podem ser encaminhadas para testes genéticos para avaliar seu próprio risco.
Testes genéticos podem ser recomendados para determinar se os pais são portadores de alelos que poderiam levar a desordens genéticas em seus filhos.
Testes genéticos pré-natais podem ser oferecidos para identificar anormalidades genéticas ou cromossômicas no feto, como síndrome de Down ou fibrose cística.
Indivíduos com doenças não diagnosticadas que podem ter uma etiologia genética podem se beneficiar de testes genéticos para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento personalizado.
Testes genéticos podem fornecer informações valiosas sobre a predisposição a certas doenças para adotados que não têm acesso a um histórico médico familiar completo.
Para algumas condições, como certos tipos de câncer, os testes genéticos podem ajudar os médicos a escolher os tratamentos mais eficazes e personalizados.
Testes genéticos estão disponíveis para aqueles que desejam saber mais sobre suas origens étnicas ou encontrar parentes biológicos.
A decisão de realizar testes genéticos deve ser cuidadosamente considerada e idealmente feita com o auxílio de um médico ou profissional especializado em genética. O teste pode fornecer informações valiosas para a saúde e a tomada de decisões médicas, mas os resultados precisam ser interpretados dentro do contexto mais amplo da saúde e histórico médico individual do paciente.